Penambatan Molekul Dan Simulasi Dinamika Molekul Senyawa Terpenoid Genus Amomum Pada Target Reseptor Estrogen Alfa Sebagai Agen Antikanker Payudara

Kanker payudara merupakan kanker paling umum pada wanita dengan angka kematian tinggi. Terapi kanker seperti kemoterapi sering menimbulkan efek samping dan resistansi, sehingga diperlukan alternatif terapi yang lebih efektif dan selektif. Reseptor estrogen alfa (ERα) berperan penting dalam perkembangan kanker payudara hormonal. Genus Amomum dari famili Zingiberaceae diketahui mengandung senyawa terpenoid yang berpotensi sebagai agen antikanker. Penelitian ini bertujuan mengevaluasi potensi senyawa terpenoid dari Amomum sebagai inhibitor ERα melalui pendekatan in silico menggunakan metode penambatan molekul dan simulasi dinamika molekul. Hasil penambatan molekul menunjukkan ligan uji T31 dan T35 memiliki afinitas yang baik dengan energi bebas ikatan dan konstanta inhibisi mendekati performa ligan alami Tamoxifen. T31 dan T35 membentuk ikatan hidrogen dengan residu penting ARG394 dan GLU353 serta membentuk interaksi hidrofobik dengan residu LUE387, MET388 dan LEU391. Berdasarkan perhitungan energi bebas pengikatan dengan MMGBSA menunjukkan T35 memiliki afinitas pengikatan kuat sebesar −49,32 kcal/mol. Namun T31 memiliki stabilitas paling baik berdasarkan grafik nilai RMSD dan nilai RMSF yang lebih stabil serta fluktuasi yang rendah di situs aktif ERα. Maka, dapat dikatakan ligan uji T31 (Kravanhin A.) dan T35 (4-(2-((1S,4aR,5R,6S,8aR)-6hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a dimethyl l-2 methylenedecahydronaphthalen-1yl)ethyl)furan-2(5H)-one) dari genus Amomum berpotensi sebagai kandidat agen antikanker payudara dan layak dikembangkan lebih lanjut.

Kata kunci: antikanker payudara, reseptor estrogen alfa, terpenoid, penambatan molekul, simulasi dinamika molekul.