Studi Penambatan Molekul dan Simulasi Dinamika Molekul Senyawa Kimia dari Daun Senggani (Melastoma malabathricum L) terhadap Reseptor Angiotensin Converting Enzym (ACE) sebagai Antihipertensi

Hipertensi merupakan salah satu masalah kesehatan global yang signifikan dan menjadi penyebab utama kematian akibat penyakit kardiovaskular. Penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE inhibitor) banyak digunakan dalam terapi hipertensi. Daun Senggani (Melastoma malabathricum L.) diketahui memiliki kandungan senyawa bioaktif yang berpotensi sebagai antihipertensi. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi senyawa aktif dari daun Senggani sebagai inhibitor ACE melalui pendekatan in silico menggunakan metode molecular docking dan molecular dynamics simulation. Penelitian dilakukan dengan menambatkan 37 senyawa dari daun Senggani terhadap reseptor ACE (kode PDB: 2X91) menggunakan perangkat lunak AutoDock, disertai validasi metode dengan nilai RMSD ≤ 2 Å. Tiga senyawa terbaik yang diperoleh berdasarkan nilai energi bebas ikatan (ΔG) dan konstanta inhibisi (Ki) terendah adalah DS5, DS20, dan DS34. Senyawa tersebut kemudian dianalisis lebih lanjut menggunakan simulasi dinamika molekul dengan perangkat lunak AMBER selama 100 ns untuk menilai kestabilan interaksi kompleks reseptor-ligan. Hasil menunjukkan bahwa DS5 dan DS34 memiliki nilai RMSD yang stabil (≤ 2,5 Å), fluktuasi residu aktif yang rendah (RMSF), serta kontribusi energi total yang paling negatif berdasarkan perhitungan MMGBSA, menandakan kestabilan kompleks yang tinggi. Meskipun ligan alami menunjukkan interaksi ikatan hidrogen lebih dominan, DS5 dan DS34 menunjukkan performa termodinamika yang lebih baik dan interaksi stabil pada situs aktif enzim ACE. Dapat disimpulkan bahwa senyawa DS5 dan DS34 dari daun Senggani memiliki potensi kuat sebagai kandidat obat antihipertensi alami dengan mekanisme penghambatan enzim ACE. Studi ini mendukung pengembangan lebih lanjut melalui uji in vitro dan in vivo.

Kata kunci: Daun Senggani, in silico, molecular docking, ACE, antihipertensi, dinamika molekul.