Review Pengaruh Karakterisasi Etosom terhadap Penetrasi Glibenklamid dan paroxetine Hydrochloride

Hambatan terbesar dalam penghantaran obat melalui rute transdermal adalah adanya lapisan stratum korneum pada bagian kulit terluar. Lapisan stratum korneum ini tersusun secara rapat sehingga sulit untuk ditembus oleh molekul - molekul dari luar. Untuk mengatasi permasalahan tersebut telah dilakukan beberapa pengembangan sistem penghantaran obat baru yang dikenal dengan Novel Drug Delivery System (NDDS) salah
satunya adalah etosom. Etosom merupakan sebuah vesikel yang tersusun atas fosfolipid, air dan etanol. Etosom mampu berpenetrasi menembus stratum corneum diduga karena efek kombinasi dari fosfolipid dan etanol konsentrasi tinggi. Sehingga dilakukan review dengan tujuan membandingkan pengaruh karakterisasi etosom terhadap penetrasi zat aktif glibenklamid dan paroxetine HCl. Berdasarkan hasil review diketahui bahwa formulasi etosom glibenklamid dan paroxetine HCl terbaik ditunjukkan secara berturut turut pada formulasi GF4 dan F2. Formulasi GF4 dan F2 menunjukkan ukuran vesikel
terkecil, nilai indeks polidispersitas dan zeta potensial yang memenuhi syarat, efisiensi penjeratan tertinggi, dan studi penetrasi in vitro menunjukkan fluks transdermal yang
lebih tinggi dibandingkan dengan formulasi lainnya. Sehingga dapat disimpulkan bahwa karakterisasi etosom dapat berpengaruh terhadap penetrasi suatu zat dalam formulasi
etosom.

Kata Kunci : sistem penghntaran obat, etosom, transdermal