Optimasi Formula Orally Disintegrating Tablet (ODT) Loratadine Menggunakan Kombinasi Superdisintegran dengan Metode Kempa Langsung

Orally Disintegrating Tablet (ODT) merupakan suatu bentuk
modifikasi sediaan obat yang dapat dengan cepat terdisintegrasi dan terlarut dalam saliva, umumnya kurang dari 60 detik yang dirancang dalam bentuk sediaan tablet. Pada penelitian ini model bahan aktif yang digunakan adalah Loratadine. Tujuan penelitian ini adalah untuk
mengetahui pengaruh Croscarmellose Sodium kombinasi
superdisintegran dan Crospovidone terhadap ODT Loratadine dengan parameter waktu disintegrasi, waktu pembasahan,
dan disolusi, serta memperoleh komposisi formula dengan kombinasi superdisintegran Croscarmellose Sodium dan Crospovidone yang menghasilkan ODT loratadine paling baik. Pada penelitian ini dibuat 6 rancangan formula dengan F1 sebagai control negatif tanpa superdisintegran, selanjutnya
kombinasi superdisintegran croscarmellose sodium dan crospovidone secara berurutan dalam persentase F2 (0:5), F3 (1:4), F4 (2,5:2,5), F5 (4:1), dan F6 (5:0). Berdasarkan hasil penelitian konsentrasi crospovidone tertinggi (5%)
merupakan hasil ODT terbaik, meskipun pada penelitian ini
konsentrasi crospovidone tertinggi merupakan komposisi tunggal tanpa croscarmellose sodium. Hasil penelitian formula pada crospovidone tertinggi (F2) adalah sebagai berikut: kekerasan 1,58 kp, kerapuhan 0,53%, waktu disintegrasi 1 3,83 detik, waktu disintegrasi 2 3,52 detik, waktu pembasahan 4,92 detik, dan disolusi pada menit ke-15 yaitu 115,60 %.

Kata kunci: ODT, superdisintegran, loratadine.