| dc.description.abstract | Orally Disintegrating Tablet (ODT) merupakan suatu bentuk
modifikasi sediaan obat yang dapat dengan cepat terdisintegrasi dan
terlarut dalam saliva, umumnya kurang dari 60 detik yang dirancang
dalam bentuk sediaan tablet. Pada penelitian ini model bahan aktif
yang digunakan adalah Loratadine. Tujuan penelitian ini adalah
untuk mengetahui pengaruh kombinasi superdisintegran
Croscarmellose Sodium dan Crospovidone terhadap ODT
Loratadine dengan parameter waktu disintegrasi, waktu pembasahan,
dan disolusi, serta memperoleh komposisi formula dengan kombinasi
superdisintegran Croscarmellose Sodium dan Crospovidone yang
menghasilkan ODT loratadine paling baik. Pada penelitian ini dibuat
6 rancangan formula dengan F1 sebagai control negatif tanpa
superdisintegran, selanjutnya kombinasi superdisintegran
croscarmellose sodium dan crospovidone secara berurutan dalam
persentase F2 (0:5), F3 (1:4), F4 (2,5:2,5), F5 (4:1), dan F6 (5:0).
Berdasarkan hasil penelitian konsentrasi crospovidone tertinggi (5%)
merupakan hasil ODT terbaik, meskipun pada penelitian ini
konsentrasi crospovidone tertinggi merupakan komposisi tunggal
tanpa croscarmellose sodium. Hasil penelitian formula pada
crospovidone tertinggi (F2) adalah sebagai berikut: kekerasan 1,58
kp, kerapuhan 0,53%, waktu disintegrasi 1 3,83 detik, waktu
disintegrasi 2 3,52 detik, waktu pembasahan 4,92 detik, dan disolusi
pada menit ke-15 yaitu 115,60 %. | en_US |
